기술 소개서 기술명 : 코깅토크 측정장치 ( 기술요약 ) 측정대상 모터에 직접 연결된 구동용 모터를 이용하여 코깅토크를 연속적으로 측정하는 코 깅토크 측정장치 고객/시장 -모터 -모

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  기술 소개서 기술명 : 코깅토크 측정장치 ( 기술요약 ) 측정대상 모터에 직접 연결된 구동용 모터를 이용하여 코깅토크를 연속적으로 측정하는 코 깅토크 측정장치 고객/시장 -모터 -모터 개발 및 모터 특성 평가 기술보호 수준
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  기술 소개서 기술명 : 코깅토크 측정장치 ( 기술요약 ) 측정대상 모터에 직접 연결된 구동용 모터를 이용하여 코깅토크를 연속적으로 측정하는 코깅토크 측정장치고객/시장- 모터- 모터 개발 및 모터 특성 평가기술보호수준 기술보호어려움기술보호가능성존재특허출원단계전술적기술보호높은수준의기술보호최강의기술보호 사업화까지의기간/비용개발기간소요비용 ( - ) 년 ( - ) 억원기술완성도(TRL) 자료조사,기초실험프로젝트개념 또는아이디어개발기술개념검증프로토타입개발유사환경시작품제작/평가파일럿현장실증상용모델개발 및최적화상용데모양산 및초기시장진입 기존 기술의 한계 또는 문제점 - 기술이 가져다 주는 명백한 혜택 Overt Benefit) - 저속으로 구동되는 구동용 모터와 동일한 속도로 측정대상 모터 구동으로 코깅토크가 연속적 출력 가능- 출력되는 코깅토크를 연속적으로 정확히 측정 가능 기술의 차별성 Dramatic Difference) - 디스크형 거플링 사용으로 구동용 모터와 측정대상 모터 직접 연결 기술 우수성 입증 근거 Real Reason to Believe)  (시장전망)(가) 해외- 최근 영구자석동기전동기(PMSM)가 고효율, 고출력밀도 등의 장점으로 인해 직접구동이 필요한 로봇, 인덱스 테이블, 천체 망원경 등의 시스템에 많이 이용되고 있으며, 직접구동형 영구자석 동기전동기는 전동기의 토크 변동(torque ripple)에 의해 정밀 위치/속도 제어 성능에직접적으로 영향 받기 때문에, 전동기 설계 단계에서 코깅토크(cogging torque)를 최소화하는 코깅토크 측정장치 수요 증가 예상- 2009년 산업용 모터 세계시장은 전년도 대비 8.7% 감소한 501만 9,300만 대로 추정되며, 서보모터가 450만 3,000대, 리니어 모터가 20만 6,300대, 고효율 인덕션 모터가 9만 대, PM모터가 22만대임(야노경제연구소, 2010).- 2012년도의 산업용 모터 세계시장은 566만 4,700대로 예측되며, 서보모터가 500만 대, 리니어 모터가 29만 4,700만 대, 고효율 모터가 10만 대, PM모터가 27만 대임(야노경제연구소, 2010).(나)국내- 국내 산업용 전동기 시장규모는 약4천억 원대로 추정(산업일보, 2007). 이중 국내 생산물량은 약 3천억 원이고, 나머지 약 1천억 원은 독일, 일본, 중국 등에서수입되는 수입품이 차지하고 있음.- 주요대기업들이 전체 시장의 80% 가량을 차지하고 있으며, 나머지 20%의 시장을 놓고 중소기업들이 경쟁하고 있음. 중소기업들은 주로 값이 저렴한 범용 전동기를 생산하고 대기업들은 고마력·고효율 전동기 중심으로 제품을 생산하고있음.- 국내 모터 시장은 계측기기, 의료기기, 정밀기기 등 첨단기술제품으로 확대되고 있는 추세임. 그 중에서도 소형모터는 소형정밀 OA기기로부터 산업설비에 이르기까지 산업 각 분야에서 다양하게 사용되고 있으며 디지털화, 자동화, 소형정밀화 추세에 따라 수요가지속적으로 증대되고 있는 실적임.- 국내 주요업체는 모아텍, 성신, 에스피지, LG이노텍 등의 업체가 있음.-  지식재산권 현황  - 코깅토크 측정장치( 출원번호 : 2009-0037234 )희망 파트너쉽□ 기술이전■ 라이센싱□ 공동연구□ 기타연구자박철훈 (소속 : )  < 참고 > 기술보호수준 (Proprietary Protection Status) 구분Status설명기술보호 어려움(No known protection)0현재 보호받는 지재권이 없음기술보호 가능성 존재(Potential for protection)1아직 기술보호 조치가 없으나, 특허 또는 영업비밀로기술보호가능한 수단 존재 가능특허 출원 단계(Patent Pending)2특허 출원중이며, 회피 설계가 어려운 특허를 받을 확률이90% 이상이라는 변리사의 의견서를 수령한 상태임전술적 기술 보호3원자재 공급원 독점, 독특한 생산 공정, 강력한 상표, 중요한 보증, 독특한 판매방식이나 마케팅 유통 등의 확보 또는 특허 획득. 그러나 5년 내 90%의 확률로 회피 설계가불가하다는 변리사의 의견서를 수령하지는 못함높은 수준의 기술보호4향후 5년이내 타인이 제품 또는 서비스를 복제 어려움.생산, 설계, 제조 관련 영업비밀 보호 가능최강의 기술 보호5강력한 특허청구항을 갖춘 핵심 특허를 획득. 향후 5년이내 최소 90%의 확률로 회피 설계가 불가하다는변리사의 의견서 수령  기술완성도 (Technology Readiness Level) 단계정의산출세부설명타당성기획연구1자료조사,기초실험- 프로젝트 개발을 위한 기초자료 조사- 기본원리발견, 기초이론 정립 단계2프로젝트 개념또는 아이디어개발- 기술의 응용이 가능한 개념을 정립하는 단계- (예시) 프로젝트 아이디어를 개발. 개념특허의 출원. 기능유전자 연구를 통한 타겟(target)의 개발 등기술개념검증3기술개념 검증(proof of concept)원형- 제안기술의 핵심요소가 작동됨을 실험실 수준에서 검증 (proof of  concept). Dramatic difference의 가능성 확인- (예시) 실험실 환경에서 실험 또는 전산 시뮬레이션을 통해 기본성능을 검증. 개발하려는 기술이 작동할 수 있음을 보이는 최초의 실험 (기본 개념설계 및 검증). 신약개발의 단초가 되는 타겟 검증 (target validation)4프로토타입 개발단위시작품- 기본 설계를 수행하고, 시험샘플(prototype)을 제작하여 실험실 규모에서의 핵심 성능에 대한 평가 수행 (실제규모의 1/1000).신제품/신서비스의 Core를 확립하고, 최적 설계- (예시) 기술의 구현을 위한 기본 설계를 토대로 소재/부품/  시스템을 제작하고, 핵심성능 평가하고, 컴퓨터 모사를 통하여 최적 설계. 선도물질 (lead compounds) 개발기술개발5유사환경시작품 제작/평가통합시작품- 유사(모의)환경에서의 시작품 제작/성능평가 실시. 생산을 고려하여 설계- (예시) 의약품은 GMP(Good Manufacturing Practice, 제조품질관리기준) 파일럿 설비를 구축6파일럿현장실증통합시작품- 실제 (또는 유사) 환경에서의 기술적 성능을 평가하기 위한 파일럿 현장 실증 연구 (상용개발 여부를 결정하기 위한 자료의 확보). 인터페이스 등 완결성을 갖춘 시작품- (예시) 실제환경에서의 critical 문제는 없는 지에 대해서 검증하고, 당초 기대한 혜택이 실제 (또는 유사) 환경에서 얻을 수 있는 지를 확인. 의약품의 경우 비임상 시험기준인 GLP(Good Laboratory Practice, 동물실험규범)기관에서 전임상시험을 완료하는 단계상용개발7상용모델개발 및 최적화양산모델- 실제현장에 적용가능한 양산모델(디자인 완료)을 1-3개 제작 설치하여 성능 검증하고 신뢰성평가/인증 확보 (패키징, 인터페이스 등 양산 모델과 동일)- (예시) 화학공정의 경우 1/100 scale로 공정을 축소하되, 실제현장에서 작동함을 검증. 수요업체의 실제 현장평가 실시 (성능/신뢰성 평가). 의약품 임상 1상 ~ 3상 시험 승인8상용데모(commercialdemonstration)양산모델- 실제 현장에 설치하여 상업적으로 운전 (실제현장데모)- (예시) 화학공정기술의 경우 실제 스케일 또는 1/3 스케일. 시제품 인증 (조선기자재 선급기관 인증). 식약청 품목 허가양산9양산 및초기시장 진입양산모델- 양산모델을 생산하여 실제 현장에 적용하여 원하는 제품의 성능, 시장의 반응이 나타나는지에 대한 평가 수행- 의약품의 임상4상 단계
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